固體藥用塑料瓶是醫(yī)藥包裝中一種重要的包裝形式，瓶子所用的原材料關(guān)系的包裝的整體質(zhì)量，甚至會影響藥物的儲存。所以，這種包裝要做熾灼殘渣的檢測，以確保原料的專一性，合理的控制添加的輔料或其他不良物料。
目前對于藥包材熾灼殘渣的檢測均按照（中國藥典 2015年版通則 0841）方法進行：取供試品1.0～2.0g或各品種項下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝（如供試品分子結(jié)構(gòu)中含有堿金屬或氟元素，則應使用鉑坩堝）中，精密稱定，緩緩熾灼至全炭化，放冷；除另有規(guī)定外，加硫酸0.5～1ml使?jié)駶櫍蜏丶訜嶂亮蛩嵴魵獬M后，在700～800℃熾灼使全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷，精密稱定后，再在700～800℃熾灼至恒重，即得。固體藥用塑料瓶如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度須控制在500～600℃。